Última revisión del HUB: noviembre de 2026 · Contenido dirigido a profesionales sanitarios.

Digestivo y hepatología en Atención Primaria

Los síntomas digestivos son frecuentes, pero rara vez requieren una batería indiscriminada de pruebas. El reto en Atención Primaria consiste en identificar banderas rojas, estimar la probabilidad de enfermedad orgánica y seleccionar la prueba que realmente puede modificar la conducta clínica.

Este mapa organiza los principales contenidos del blog sobre dispepsia, Helicobacter pylori, enfermedad por reflujo gastroesofágico, diarrea, enfermedad celíaca, enfermedad inflamatoria intestinal, SIBO, alteraciones del perfil hepático, MASLD, hepatitis, colangiopatías y enfermedad biliar, con especial atención a cuándo estudiar, cuándo tratar y cuándo derivar.

1. Orientación inicial del paciente con síntomas digestivos

Antes de solicitar pruebas conviene definir cuál es el síndrome predominante: dolor abdominal, dispepsia, pirosis, disfagia, diarrea, alteración del ritmo intestinal, pérdida de peso, ictericia o alteración analítica hepática. La edad, la duración de los síntomas, los antecedentes familiares, la medicación y la presencia de signos de alarma determinan la estrategia posterior.

Primera decisión: identifique banderas rojas antes de asumir un trastorno funcional. Pérdida ponderal involuntaria, anemia, sangrado digestivo, disfagia progresiva, vómitos persistentes, masa abdominal, ictericia, fiebre, síntomas nocturnos o deterioro clínico cambian el umbral para solicitar pruebas o derivar.

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2. Pruebas digestivas: qué pedir y cuándo

Una prueba digestiva es útil cuando responde a una pregunta clínica concreta. Calprotectina fecal, FIT, serología celíaca, estudio de H. pylori, ecografía o endoscopia tienen rendimientos muy diferentes según la probabilidad previa y la presentación clínica.

Pruebas digestivas con criterio

Guía transversal para seleccionar pruebas digestivas en Atención Primaria, evitar estudios indiscriminados y decidir cuándo una alteración requiere endoscopia, imagen o valoración especializada.

Pruebas digestivas con criterio
Principio práctico: la pregunta no es qué pruebas pueden solicitarse, sino qué prueba puede modificar la probabilidad diagnóstica o cambiar la conducta.

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3. Dispepsia, H. pylori y enfermedad gastroduodenal

La dispepsia requiere diferenciar síntomas sin signos de alarma de situaciones en las que la edad, los antecedentes o la clínica justifican endoscopia. La estrategia de detección y tratamiento de Helicobacter pylori constituye uno de los principales puntos de decisión.

Dispepsia en Atención Primaria

Guía central para evaluar la dispepsia, seleccionar pacientes para estudio de H. pylori, decidir cuándo utilizar inhibidores de la bomba de protones y reconocer indicaciones de endoscopia o derivación.

Dispepsia en Atención Primaria

Helicobacter pylori 2026

Diagnóstico, tratamiento, resistencias antibióticas, fracaso terapéutico y confirmación de erradicación.

Helicobacter pylori 2026

Dispepsia refractaria con H. pylori negativo

Qué hacer cuando persisten los síntomas pese a tratamiento inicial y el estudio de H. pylori es negativo o se ha confirmado su erradicación.

Dispepsia refractaria
Úlcera péptica: el artículo específico existente está pendiente de actualización clínica. Hasta entonces, para las decisiones relacionadas con H. pylori debe utilizarse preferentemente la guía de 2026.

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4. ERGE y enfermedad esofágica

Pirosis, regurgitación, disfagia e impactación alimentaria requieren recorridos clínicos diferentes. La ERGE puede diagnosticarse inicialmente por la clínica en muchos pacientes con síntomas típicos, mientras que la presencia de disfagia, sangrado digestivo, anemia, pérdida de peso, vómitos persistentes u otros signos de alarma obliga a reconsiderar la estrategia y valorar endoscopia u otras pruebas.

Enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE)

Guía actualizada para el diagnóstico y tratamiento de la ERGE en Atención Primaria: síntomas típicos y atípicos, signos de alarma, indicaciones de endoscopia, tratamiento con inhibidores de la bomba de protones, mantenimiento y evaluación del paciente con respuesta insuficiente.

ERGE en Atención Primaria
Idea práctica: en un paciente con pirosis y regurgitación típicas sin signos de alarma, el diagnóstico inicial suele ser clínico y puede plantearse tratamiento empírico. La endoscopia y las pruebas funcionales deben reservarse para situaciones en las que pueden modificar la conducta clínica.
Esofagitis eosinofílica: el artículo específico del blog permanece pendiente de actualización. Debe sospecharse especialmente ante disfagia, impactación alimentaria o síntomas esofágicos persistentes que no encajan con una ERGE no complicada.

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5. Diarrea, SII, celiaquía y EII

Ante una diarrea persistente conviene confirmar primero que existe realmente un aumento de frecuencia o disminución de consistencia, revisar medicación, duración, viajes, dieta y signos de alarma y después diferenciar causas inflamatorias, malabsortivas, infecciosas y funcionales.

Diarrea crónica en Atención Primaria

Pilar diagnóstico para clasificar la diarrea crónica, seleccionar pruebas iniciales y decidir cuándo investigar enfermedad celíaca, inflamatoria, malabsortiva o funcional.

Diarrea crónica

Enfermedad celíaca en adultos

Cómo sospecharla también fuera de la presentación clásica, qué serología solicitar en Atención Primaria, cómo actuar ante déficit de IgA, cuándo utilizar HLA-DQ2/DQ8 y qué pacientes requieren endoscopia y biopsia duodenal.

Enfermedad celíaca en adultos

Enfermedad inflamatoria intestinal

Cuándo dejar de pensar en síndrome del intestino irritable, cómo interpretar la calprotectina fecal y qué señales justifican derivación.

Sospecha de EII

Síndrome del intestino irritable postinfeccioso

Persistencia de síntomas intestinales después de una gastroenteritis y criterios para diferenciar un trastorno funcional de enfermedad orgánica.

SII postinfeccioso
Enfermedad celíaca: la serología debe realizarse mientras el paciente consume gluten. La estrategia diagnóstica posterior depende del resultado serológico, la IgA total, el contexto clínico y, en situaciones seleccionadas, del estudio HLA y la endoscopia con biopsia duodenal.
Contenidos a actualizar:
  • SII: actualizar diagnóstico positivo y tratamiento por subtipo.
  • Diarrea aguda: consolidar evaluación y tratamiento en una guía actual.

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6. Perfil hepático alterado

La interpretación resulta más útil cuando se identifica primero el patrón: hepatocelular, colestásico o hiperbilirrubinemia aislada. Desde ahí puede seleccionarse el estudio etiológico y decidir si basta con seguimiento, ecografía o una investigación específica.

Transaminasas elevadas

Causas hepáticas, metabólicas, farmacológicas y extrahepáticas y estrategia diagnóstica ante elevación de ALT o AST.

Transaminasas elevadas

Fosfatasa alcalina elevada

Cómo diferenciar un origen hepatobiliar de un origen óseo.

Fosfatasa alcalina elevada

Colestasis enzimática

Interpretación conjunta de fosfatasa alcalina, GGT, bilirrubina, transaminasas e imagen.

Colestasis enzimática

Bilirrubina aislada elevada

Cómo diferenciar hiperbilirrubinemia conjugada y no conjugada y reconocer situaciones como síndrome de Gilbert o hemólisis.

Bilirrubina aislada elevada
Conexión con el HUB de laboratorio: estos artículos también forman parte del mapa de interpretación analítica. Aquí se utilizan como puerta de entrada hacia la enfermedad hepática.

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7. MASLD y fibrosis hepática

La enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica es una de las hepatopatías más frecuentes en Atención Primaria. El objetivo no es confirmar únicamente esteatosis, sino identificar a los pacientes con riesgo de fibrosis avanzada.

MASLD 2026

Guía para identificar pacientes de riesgo, utilizar FIB-4, seleccionar elastografía y decidir cuándo puede mantenerse seguimiento en Atención Primaria y cuándo es necesaria valoración especializada.

MASLD y cribado de fibrosis
Idea clave: la presencia de esteatosis no determina por sí sola el pronóstico. La estratificación de fibrosis es la pieza que modifica seguimiento, derivación y riesgo hepático.

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8. Hepatitis y hepatopatías específicas

Hepatitis autoinmune

Sospecha clínica, IgG, autoanticuerpos, diagnóstico diferencial, biopsia, gravedad y criterios de derivación según recomendaciones actuales.

Hepatitis autoinmune

Hepatitis B y riesgo de reactivación

Interpretación de la serología del VHB y prevención de la reactivación en pacientes que van a recibir inmunosupresión.

Serología de hepatitis B y reactivación

Hiperferritinemia

Cómo utilizar ferritina y saturación de transferrina para diferenciar inflamación, hepatopatía metabólica y verdadera sobrecarga de hierro.

Hiperferritinemia
Colangiopatías: el artículo específico se mantiene como contenido del cluster, pero está pendiente de revisión antes de convertirse en una pieza principal del HUB.

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9. Litiasis y enfermedad biliar

El dolor en hipocondrio derecho o epigastrio exige distinguir un cólico biliar no complicado de colecistitis, coledocolitiasis, colangitis o pancreatitis biliar.

Cólico biliar y litiasis

Evaluación clínica, indicación de ecografía, reconocimiento de complicaciones y criterios para cirugía, CPRE o derivación urgente.

Cólico biliar y litiasis
Señales de alarma: fiebre, ictericia, dolor persistente, hipotensión, vómitos mantenidos, alteración colestásica importante o elevación de lipasa deben hacer pensar en enfermedad biliar complicada.

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10. SIBO, intolerancias, microbiota y probióticos

Distensión, gases, dolor abdominal o cambios del ritmo intestinal son síntomas muy inespecíficos. Antes de atribuirlos a SIBO, intolerancias o “disbiosis” es necesario descartar causas orgánicas relevantes y evitar pruebas o tratamientos de escasa utilidad.

SIBO: evidencia y sobrediagnóstico

Cuándo sospechar sobrecrecimiento bacteriano, limitaciones de las pruebas diagnósticas y cómo evitar tratamientos repetidos sin una indicación suficientemente fundamentada.

SIBO: evidencia y sobrediagnóstico

Intolerancias alimentarias

Cómo diferenciar intolerancias demostrables de síntomas funcionales y evitar dietas restrictivas y pruebas diagnósticas sin suficiente validez.

Intolerancias reales vs funcionales

Probióticos en la consulta diaria

Qué indicaciones cuentan con evidencia razonable, qué productos no pueden considerarse intercambiables y cuándo evitar recomendaciones generales.

Probióticos: qué sí y qué no
Microbiota intestinal: el contenido existente está pendiente de una revisión más crítica antes de adquirir un papel estructural dentro del HUB.

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11. Contenidos pendientes de actualización

Algunos artículos del archivo conservan utilidad y posicionamiento, pero necesitan revisión antes de considerarse referencias clínicas actuales.

Prioridades editoriales
  • Esofagitis eosinofílica: actualizar criterios diagnósticos y tratamiento.
  • Síndrome del intestino irritable: actualizar diagnóstico positivo y tratamiento según subtipo y síntomas predominantes.
  • Diarrea aguda: consolidar evaluación y tratamiento en una guía moderna.
  • Úlcera péptica: actualizar diagnóstico, H. pylori, AINE y seguimiento.
  • Colangiopatías: actualizar CBP, CEP y diagnóstico diferencial del patrón colestásico.
  • Pancreatitis aguda: actualizar diagnóstico, lipasa, etiología, gravedad y criterios de derivación.
  • Lipasa elevada sin pancreatitis: desarrollar un contenido específico para el hallazgo incidental.
  • Microbiota intestinal: revisar críticamente qué asociaciones son clínicamente útiles y qué pruebas o intervenciones no están justificadas.

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12. Recorrido clínico por presentación

Esta tabla permite partir del motivo de consulta o del hallazgo predominante y seleccionar el contenido más útil.

Presentación clínica Primera pregunta Contenido recomendado
Dispepsia ¿Existen signos de alarma o está indicado estudiar H. pylori antes de otras pruebas? Dispepsia en Atención Primaria
H. pylori positivo ¿Qué tratamiento utilizar y cómo confirmar posteriormente la erradicación? Helicobacter pylori 2026
Dispepsia persistente con H. pylori negativo ¿Existe indicación de endoscopia o se trata probablemente de dispepsia funcional? Dispepsia refractaria
Pirosis o regurgitación ¿Los síntomas son típicos de ERGE y no existen signos de alarma, o está indicada endoscopia o una evaluación adicional? ERGE en Atención Primaria
Diarrea crónica ¿Existen signos de alarma, inflamación, malabsorción o datos de un trastorno funcional? Diarrea crónica
Diarrea crónica, ferropenia, distensión, osteoporosis o hipertransaminasemia con sospecha de celiaquía ¿El paciente continúa consumiendo gluten y está indicada serología con anti-TG2 IgA e IgA total? Enfermedad celíaca en adultos
Diarrea, dolor abdominal o pérdida de peso con sospecha inflamatoria ¿La clínica y la calprotectina justifican sospechar enfermedad inflamatoria intestinal? Sospecha de EII
Síntomas intestinales después de una gastroenteritis ¿Persisten síntomas compatibles con SII postinfeccioso sin signos de alarma? SII postinfeccioso
Distensión, gases o síntomas atribuidos a SIBO ¿Existe realmente una probabilidad clínica suficiente para realizar pruebas o tratar? SIBO: evidencia y sobrediagnóstico
Sospecha de intolerancia alimentaria ¿Existe una intolerancia demostrable o predominan síntomas funcionales? Intolerancias alimentarias
Transaminasas elevadas ¿Predomina un patrón hepatocelular y existen causas metabólicas, farmacológicas o extrahepáticas? Transaminasas elevadas
Fosfatasa alcalina elevada ¿El origen es hepatobiliar u óseo? Fosfatasa alcalina elevada
Patrón colestásico ¿Existe obstrucción biliar, enfermedad colestásica o lesión farmacológica? Colestasis enzimática
Bilirrubina aislada elevada ¿Predomina la fracción conjugada o no conjugada? Bilirrubina aislada elevada
Esteatosis o riesgo metabólico ¿Existe riesgo de fibrosis avanzada y necesito calcular FIB-4 o solicitar elastografía? MASLD 2026
Transaminasas elevadas + IgG/autoanticuerpos compatibles ¿Existe sospecha de hepatitis autoinmune y necesita valoración especializada? Hepatitis autoinmune
Paciente que va a recibir inmunosupresión ¿Qué significa la serología del VHB y existe riesgo de reactivación? Hepatitis B y reactivación
Ferritina elevada ¿Existe inflamación, hepatopatía metabólica o verdadera sobrecarga de hierro? Hiperferritinemia
Dolor en hipocondrio derecho o epigastrio compatible con litiasis ¿Se trata de cólico biliar simple o existen datos de colecistitis, coledocolitiasis, colangitis o pancreatitis? Cólico biliar y litiasis
No sé qué prueba digestiva solicitar ¿Qué hipótesis clínica quiero confirmar o excluir y qué prueba puede cambiar la conducta? Pruebas digestivas con criterio
Abreviaturas: ALT, alanina aminotransferasa; anti-TG2, anticuerpos frente a transglutaminasa tisular tipo 2; AST, aspartato aminotransferasa; CBP, colangitis biliar primaria; CEP, colangitis esclerosante primaria; CPRE, colangiopancreatografía retrógrada endoscópica; EII, enfermedad inflamatoria intestinal; ERGE, enfermedad por reflujo gastroesofágico; FIB-4, Fibrosis-4 Index; FIT, test inmunoquímico de sangre oculta en heces; GGT, gamma-glutamiltransferasa; HCD, hipocondrio derecho; HLA, antígeno leucocitario humano; IBP, inhibidor de la bomba de protones; IgA, inmunoglobulina A; MASLD, enfermedad hepática esteatósica asociada a disfunción metabólica; SIBO, sobrecrecimiento bacteriano del intestino delgado; SII, síndrome del intestino irritable; VHB, virus de la hepatitis B.

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