Poliglobulia en Atención Primaria: Claves diagnósticas y terapéuticas 2025
La poliglobulia es un trastorno relativamente poco frecuente pero clínicamente significativa que implica un incremento de la masa eritrocitaria total. En la práctica clínica, suele detectarse mediante hallazgos en el hemograma en pacientes asintomáticos o con síntomas inespecíficos como cefalea, mareos o prurito. La detección precoz es crucial para prevenir complicaciones como fenómenos trombóticos, que son comunes cuando los niveles de hematocrito se mantienen elevados. La atención primaria juega un papel clave en el diagnóstico inicial de esta entidad. La identificación de posibles causas secundarias y el reconocimiento de signos que orienten hacia un trastorno hematológico primaria permiten una derivación oportuna a hematología, evitando retrasos diagnósticos. Este artículo ofrece una guía clínica adaptada a médicos de familia, enfatizando el razonamiento clínico, las pruebas accesibles en el primer nivel de atención y la toma de decisiones compartida con el segundo nivel. Se re...
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